Resonium A 1,42 g Na+/15 g Proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

resonium a 1,42 g na+/15 g proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej

sanofi winthrop industrie - natrii polistyreni sulfonas - proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej - 1,42 g na+/15 g

Aprovel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i typ-2 cukrzycy jako część antigipertenziveh produktów leczniczych schemat.

Aubagio Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

CoAprovel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. ta ustalona kombinacja dawek jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

DuoPlavin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - duoplavin jest wskazany do wtórnego zapobiegania incydentom miażdżycowym u dorosłych pacjentów przyjmujących już klopidogrel i kwas acetylosalicylowy (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.